㈜이에이치엘바이오의 “만성신질환 치료 유효인자가 강화된 자가 요유래 줄기세포 치료제의 허가용 비임상 연구”가 2022년 범부처재생의료기술개발사업 지원대상으로 2022년 3월 15일 최종 선정되었습니다.

범부처재생의료기술개발사업은 난치질환 극복과 글로벌 바이오 분야 경쟁력 확보를 위해 2021년부터 지원을 시작했으며, 재생의료분야의 기초·원천 핵심기술 개발부터 치료제·치료기술 등 임상까지 연구 개발 과정 전 주기를 지원하는 대규모 과제입니다.

이번 선정된 과제는, 대표적 난치성 질환인 만성신질환을 타겟으로 ‘치료 기능이 강화된 자가 요유래 줄기세포’를 이용하여 세계 최초 임상시험 진입 및 수행을 목표로 하고 있습니다.

만성신질환은 전 세계적으로 치료제가 없어 투석이나 신장이식을 필요로 하는 질환입니다. 이번 과제 선정을 통해 본사의 ‘치료 기능 강화 요유래 줄기세포’가 안전하고 효과가 뛰어난 줄기세포 치료제임을 입증하여, 만성신질환 치료의 새로운 길을 열 것으로 기대하고 있습니다.

㈜이에이치엘바이오는 향후 임상시험의 과학적 근거를 토대로 세계 최초 요유래 줄기세포 치료제의 상용화 및 글로벌시장 진출을 목표로 하고 있습니다.

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EHL BIO

㈜이에이치엘바이오는 요유래 줄기세포의 고순도 분리 및 대량배양방법에 대한 특허를 확보(등록번호: 10-232-06820000) 하였으며, 요유래 줄기세포의치료핵심인자 강화기술을 특허 출원(출원번호: 10-2021-0129299) 중에 있습니다. 해당 세포치료제는 충남대학교병원 신장내과에서 수행된 허혈-재관류 만성신장손상 마우스 모델에 대한 유효성 평가에서 만성 염증과 섬유화를 억제하는 우수한 효능을  입증한 바 있습니다.